El Cuerpo Médico Forense informó que en 12 de las 20 historias clínicas analizadas se detectó un “nexo concausal” del fentanilo contaminado, lo que incidió en la muerte de los pacientes. El lote investigado, Lote 31202, había sido adulterado con las bacterias Klebsiella pneumoniae y Ralstonia pickettii.

El peritaje indicó que el opioide, desarrollado por HLB Pharma y Ramallo S.A., fue un factor agravante en pacientes con cuadros clínicos complejos y múltiples comorbilidades, contribuyendo al desenlace fatal. El análisis incluyó nueve historias clínicas de centros de salud de Rosario, La Plata, Santa Fe y Entre Ríos, y confirmó la presencia del fármaco contaminado en la sangre de 87 personas fallecidas, mientras otros nueve casos permanecen bajo investigación.

Cada caso se clasificó en tres categorías: el “nexo concausal”, aplicado a los 12 pacientes, refiere a situaciones donde el fármaco contaminado agravó significativamente su condición clínica; el “nexo causal directo” indica que la sustancia fue determinante en la muerte sin que existieran otras causas; y el “nexo causal fortuito” describe casos donde la muerte se produjo por otros factores, presentes en cuatro pacientes.

El informe subraya la complejidad de los casos y la importancia de distinguir la relación del fármaco con el desenlace, contribuyendo a esclarecer las responsabilidades y prevenir nuevos incidentes relacionados con productos farmacéuticos contaminados.